Room 810, 8F, No. 780, Cailun Road, Pudong New Area, Shanghai, China.
About us
Puheng Biomedicine (Shanghai) Co., Ltd.
Puheng Biomedicine (Shanghai) Co., Ltd is an innovative enterprise focused on the research and development and application of novel in vitro 3D organ/disease models, including complex 3D models such as NAC-Organ, organoids, organ-on-a-chip, etc. The company's independently developed NAC-Organ technology is the world's first assembly-based in vitro 3D model construction and culture technique based on nano-nucleic acid materials, capable of rapidly achieving high-throughput, standardized production of humanized complex organ/disease models. The company has established modeling techniques for common chronic diseases with chronic liver disease as a characteristic, various tumors, important physiological organs...
-
Development of in vitro 3D complex disease models
-
Drug screening based on in vitro 3D models
-
Development of Regenerative medicine technology
PUHENG has accumulated thousands of experimental data to provide you with reliable products and services.
MORE
Leading technological innovation and industrial transformation
-
NAC-linker is a Cell junction material developed by PUHENG Technology based on Synthetic biology technology.It enables efficient self-assembly of cells in a three-dimensional space and allows precise control over cell types, quantities, and spatial distri
-
Our NAC-Organ technology allows for the preparation of a 3D liver model (NAC-Liver) containing hepatocytes and non-parenchymal cells within 24 hours. NAC-Liver can be stably cultured in vitro for over 30 days, maintaining high levels of hepatocyte secreti
-
The automated cultivation system developed for NAC-organ enables high-throughput automated cultivation and testing of 3D models, ensuring standardization of the models and reproducibility of the test results. By utilizing high-content imaging systems, hig
Industry News
News Center
文献分享 | 基于BMSCs的梯度微环境模拟软骨类器官在骨软骨修复中的研究进展
骨软骨缺损（OCD）通常由创伤或骨关节炎引起，表现为关节软骨和软骨下骨的损伤并呈进行性发展。膝关节的天然骨软骨结构由三层组成：关节软骨、钙化软骨和软骨下骨，它们以梯度异质性无缝过渡。关节软骨主要由II型胶原蛋白和蛋白聚糖组成，无血管并且依赖滑液提供氧气和营养。软骨下骨是高度血管化的硬组织，提供结构支撑和刚度。钙化软骨层作为过渡结构。这三种成分共同形成梯度异质性骨软骨组织，软骨的无血管性质限制了其内在...
NAC-Organ助力RNA疗法新突破：RNA替代蛋白疗法治疗高草酸尿症
原发性高草酸尿症I型（PH1）是一种由于AGXT基因突变导致代谢障碍的罕见遗传性肝病，AGXT基因突变导致肝脏中负责处理乙醛酸的酶活性丧失，草酸在体内过量产生引起肾脏草酸钙结石、肾钙质沉着以及肾功能损伤。当前缺乏根治性治疗方法，临床上主要依赖维生素B6、透析或肝/肾联合移植。 针对PH1开发一种有效、安全且可重复给药的替代疗法，是该领域的重要研究方向。mRNA药物作为一类新兴的治疗手段，在多种遗传病、肿...
朴衡MASH模型助力揭示肝纤维化“关键通路”，GPR91成为潜在治疗新靶点
代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（MASH, metabolic dysfunction-associated steatohepatitis）在全球范围呈现高发态势，全球约有5%的成年人受到MASH的影响，针对MASH的治疗与防范已成为健康领域的重大挑战。MASH是一种复杂的慢性疾病，其主要病理特征为肝细胞脂肪异常积累，并伴有炎症和纤维化的发生。持续的炎症和损伤会刺激肝脏内星状细胞的激活形成纤维化瘢痕组织，纤维化的积累可以导致肝硬化，显著增加肝衰竭...
核酸材料助力骨关节炎治疗新突破 | 新型纳米药物精准狙击关节炎症
骨关节炎（Osteoarthritis, OA）是一种全球高发的慢性退行性关节病变，因其导致的进行性疼痛、关节畸形及功能障碍，严重影响人类生活质量。当前骨关节炎治疗以症状缓解为主（如镇痛、抗炎），缺乏有效逆转软骨退变的疾病修饰疗法（DMOADs），且长期用药存在胃肠/心血管副作用，手术治疗（如关节置换）创伤大、费用高，难以满足个性化及早期干预需求。 近日，朴衡博迈研发团队与复旦大学附属中山医院展开合作，利用朴衡博迈...
文献分享 | 基于干细胞技术的3D生物打印“微型肝脏”，为肝衰竭治疗开辟新路径
该研究的真正价值在于打破了传统再生医学的单一技术局限，将干细胞定向分化、生物材料工程与3D打印技术创新性整合，构建出兼具功能成熟度、结构稳定性与体内适应性的“活体肝组织”。这不仅为肝衰竭治疗提供了超越肝移植的全新解决方案，更标志着人类在器官工程领域从“功能模拟”迈向“生理重构”的关键跨越。随着生物打印材料与规模化生产技术的进一步优化，该成果有望加速推动肝脏再生医学从实验室走向临床，为千万肝病患者点燃“功能性肝组织替代治疗”的希望之光。
文献分享 | Nature最新研究成果：利用类器官技术实现人原代肝细胞的稳定扩增和肝脏分区模拟
肝脏是人体中代谢功能最强大的器官，承担着药物代谢、胆汁酸合成、葡萄糖与脂质调控、解毒等多种关键任务。长期以来，人原代肝细胞（primary human hepatocytes, PHHs）因其高度成熟的功能，被视为构建体外肝脏模型的“黄金标准”。人原代肝细胞是最理想的肝病研究与药物开发工具，但是肝实质细胞在体外难以维持增殖和功能稳定性是一直以来亟待突破的问题，不能稳定扩增导致其长久依赖于捐献供体、应用成本极高，严重限制了其...
产品介绍：朴衡博迈原代肝细胞、肝脏类器官系列培养基全面上线！
近年来肝脏疾病、肝毒性评估、药物代谢评价等研究迅猛发展，对体外肝细胞模型的生理功能稳定性与扩增能力提出了更高要求。朴衡博迈深耕原代肝细胞的培养与应用，具有丰富的3D肝脏类器官研究经验，为实现原代肝细胞在体外高质量维持与扩增、保证3D肝脏类器官/微组织的功能仿生性，经过多年优化开发推出了多款肝细胞/类器官培养基，将为您提供多场景的研究应用，满足科研与产业不同阶段的需求，为药效评估、毒理检测、疾病建模和基...
文献分享 | 用于类风湿关节炎研究的3D滑膜类器官
类风湿性关节炎（Rheumatoid arthritis，RA）是一种发病机制不明的自身免疫性疾病，以多发对称性糜烂性关节炎为主要临床表现，体内存在多种自身抗体，滑膜明显增生和炎性细胞浸润，导致关节破坏，甚至关节外系统损害，严重影响患者的生活质量。目前，针对RA治疗的药物研发面临诸多挑战，现有的研究模型难以充分分析RA复杂的发病机制，并且不能满足高通量药物筛选的需求。来自北京大学深圳医院的王庆文教授带领团队在Mater...
"FDA新政赋能！体外3D模型领航无动物试验革命：3D模型技术获全球药监体系认证"
相关链接：https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-announces-plan-phase-out-animal-testing-requirement-monoclonal-antibodies-and-other-drugs FDA宣布历史性政策革新：以人类相关性测试全面替代动物实验 加速药物开发进程 2025年4月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布革命性监管改革方案，正式宣布在单克隆抗体疗法及其他生物医药研发领域，将以
